Arbeitsgruppe Dr. med. Katrin Böttcher, PhD

Team

• Dr. med. Katrin Böttcher, PhD (Leitung)
• Sebastian Deschler, M.sc., PhD-Student
• Sophia Erlacher, cand. med.
• Dr. med. univ. Robin Kemper, Clinical Research Fellow
• Junika Pohl-Topcu, M.Sc., PhD-Studentin
• Dr. rer. nat. Enric Redondo Monte, Postdoctoral Fellow
• Joseph Zink, cand. med.
  
  

Ehemalige Mitarbeitende

• Dr. med. univ. Juliane Kager, Clinical Research Fellow
• Alexandra Georgieva, cand. med.

Chronische Lebererkrankungen und ihre Komplikationen gehören zu den häufigsten Erkrankungen bei Erwachsenen weltweit. Diese können durch verschiedenste Trigger entstehen, jedoch ist allen die Inflammation als zentrales pathogenetisches Element gemeinsam. Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells, semi-innate T Zellen, die vor allem in der Leber vorkommen, gelten als wichtige Mediatoren der hepatischen Inflammation.

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Regulation der Aktivierung und Funktion von MAIT cells durch metabolische Umprogrammierung und deren Bedeutung für die Entstehung der nicht-alkoholischen Fettlebererkrankung und ihren Komplikationen. Es besteht eine enge Kooperation mit dem Institut für Molekulare Immunologie und Experimentelle Onkologie, TUM.

Die AG Böttcher ist Teil des Forschungsbereiches Gastrointestinale Immunologie.

1. Ben Khaled N, Möller M, Jochheim LS, Leyh C, Ehmer U, Böttcher K, Pinter M, Balcar L, Scheiner B, Weich A, Leicht HB, Zarka V, Ye L, Schneider J, Piseddu I, Öcal O, Rau M, Sinner F, Venerito M, Gairing SJ, Förster F, Mayerle J, De Toni EN, Geier A, An Reiter FP. Atezolizumab/bevacizumab or lenvatinib in hepatocellular carcinoma: Multi-center real world study with focus on bleeding and thromboembolic events. J Hep Reports 2024. https://doi.org/10.1016/j.jhepr.2024.101065
2. Deschler S, Kager J, Erber J, Fricke L, Koyumdzhieva P, Georgieva A, Lahmer T, Wiessner JR, Voit F, Schneider J, Horstmann J, Iakoubov R, Treiber M, Winter C, Ruland J, Busch DH, Knolle PA, Protzer U, Spinner CD, Schmid RM, Quante M and Böttcher K. Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are highly activated and functionally impaired in COVID-19 patients. Viruses 2021. 13(2): 241
3. Böttcher K, Longato L, Marrone G, Mazza G, Ghemtio L, Hall A, Luong T, et al. AICAR and Compound C negatively modulate HCC-induced primary human hepatic stellate cell activation in vitro. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2021. doi: 10.1152/ajpgi.00262.2020
4. Mazza G, Telese A, Al-Akkad W, Frenguelli L, Levi A, Maralli M, Longato L, Thanapirom K, Vilia MG, Lombardi B, Crowley C, Crawford M, Karsdal MA, Leeming DJ, Marrone G, Bottcher K, et al. Cirrhotic Human Liver Extracellular Matrix 3D Scaffolds Promote Smad-Dependent TGF-β1 Epithelial Mesenchymal Transition. Cells 2019; 9(1). pii: E83.
5. Böttcher K, Rombouts K, Saffioti F, Roccarina D, Rosselli M, Hall A, Luong T, et al. MAIT cells are chronically activated in patients with autoimmune liver disease and promote pro-fibrogenic hepatic stellate cell activation. Hepatology 2018; 68(1):172-186
6. Alberts R, de Vries EMG, Goode EC, Jiang X, Sampaziotis F, Rombouts K, Böttcher K, et al. Genetic association analysis identifies variants associated with disease progression in primary sclerosing cholangitis. Gut 2018;67:1517-1524.
7. Marrone G, De Chiara F, Böttcher K, Levi A, Dhar D, Longato L, Mazza G, et al. The adenosine monophosphate-activated protein kinase-vacuolar adenosine triphosphatase-pH axis: A key regulator of the profibrogenic phenotype of human hepatic stellate cells. Hepatology 2018; 68(3):1140-1153
8. Böttcher K, Pinzani M. Pathophysiology of liver fibrosis and the methodological barriers to the development of anti-fibrogenic agents. Adv Drug Deliv Rev 2017;121:3-8.
9. Singh HD, Otano I, Rombouts K, Singh KP, Peppa D, Gill US, Böttcher K, et al. TRAIL regulatory receptors constrain human hepatic stellate cell apoptosis. Sci Rep 2017;7:5514.
10. Schölzel K, Schildberg FA, Welz M, Börner C, Geiger S, Kurts C, Heikenwälder M, et al. Transfer of MHC-class-I molecules among liver sinusoidal cells facilitates hepatic immune surveillance. J Hepatol 2014;61:600-608.

Wissenschaftliche Arbeiten
Bei Interesse an einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Doktorarbeit freue ich mich über Ihre Bewerbung per E-mail.

Drittmittelförderung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

Deutsche Krebshilfe

Else Kröner-Fresenius-Stiftung
Kommission für Klinische Forschung (KKF)