Klinik und Poliklinik
für Innere Medizin II
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II
Direktor: Univ.-Prof. Dr. med. Roland. M. Schmid
direktion.med2@mri.tum.de

Arbeitsgruppe Prof. Dr. Dieter Saur

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit den molekularen Mechanismen der Karzinogenese und Metastasierung im Gastrointestinaltrakt, der molekularen optischen Bildgebung sowie mit der Neurogastroenterologie: NO-abhängige Signaltransduktion.

Team

Team

  • Dieter Saur (Leitung)
  • Regina Christ
  • Juliana Götzfried
  • Sabine Klein
  • Angelika Kroemer
  • Evelyn Krohmer
  • Quentin Müller
  • Vanessa Schöllhorn
  • Nina Schönhuber
  • Kathleen Schuck
  • Barbara Seidler
  • Chuan Shan
  • Lankhanh Trinh
  • Markus Tschurtschenthaler
  • Dayana Tsolova
  • Christian Veltkamp
  • Xiaoxiao Zhang
  • Magdalena Zukowska

 

Ehemalige Mitarbeiter

  • Stefan Eser
  • Maren Hieber
  • Mariel Paul

Forschungsgebiet

Gastrointestinale Tumorerkrankungen: Molekulare Mechanismen der Tumorentstehung, Aufrechterhaltung, Metastasierung und Therapieresistenz

  • Generierung und Analyse von genetisch definierten induzierbaren murinen Modellen für gastrointestinale Tumorerkrankungen (Pankreas-, Kolon-, Gallengangskarzinom, HCC)
  • Gewebsspezifischer Retroviraler Gentransfer
  • Genetische Netzwerke, die an der Tumoraufrechterhaltung, gewebsspezifischen Metastasierung und Therapieresistenz von gastrointestinalen Tumoren beteiligt sind
  • Tumor-Stroma und Tumor-Immunsystem Interaktion
  • Tumorprogression und Metastasierung von gastrointestinalen Tumoren
  • Identifizierung von neuen Zielstrukturen für die Therapie gastrointestinaler Tumorerkrankungen

 

Molekulare endoskopische Bildgebung zur Frühdiagnose gastrointestinaler Tumorerkrankungen

  • Optische endoskopische Fluoreszenzbildgebung in Tiermodellen
  • Molekulare endoskopische Bildgebung beim Menschen

 

Neurogastroenterologie

  • Molekulare and zelluläre Mechanismen der NO abhängigen Signaltransduktion im Gastrointestinaltrakt
  • Genetische Analyse der Interstitiellen Zellen von Cajal (ICC) mit Hilfe des Cre/loxP Systems
  • Genetische Grundlagen gastrointestinaler Motilitätsstörungen

 

Publikationen

  1. Schönhuber N, Seidler B, Schuck K, Veltkamp C, Schachtler C, Zukowska M, Eser S, Feyerabend TB, Paul MC, Eser P, Klein S, Lowy AM, Banerjee R, Yang F, Lee CL, Moding EJ, Kirsch DG, Scheideler A, Alessi DR, Varela I, Bradley A, Kind A, Schnieke AE, Rodewald HR, Rad R, Schmid RM, Schneider G, Saur D. A next-generation dual-recombinase system for time- and host-specific targeting of pancreatic cancer. Nat Med (2014) 20:1340-7.
  2. Eser S, Reiff N, Messer M, Seidler B, Gottschalk K, Dobler M, Hieber M, Arbeiter A, Klein S, Kong B, Michalski CW, Schlitter AM, Esposito I, Kind AJ, Rad L, Schnieke AE, Baccarini M, Alessi DR, Rad R, Schmid RM, Schneider G, Saur D. Selective requirement of PI3K/PDK1 signaling for Kras oncogene-driven pancreatic cell plasticity and cancer. Cancer Cell (2013) 23:406-20.
  3. Heger K, Seidler B, Vahl JC, Schwartz C, Kober M, Klein S, Voehringer D, Saur D*, Schmidt-Supprian M*. CreERT2 expression from within the c-Kit gene locus allows efficient inducible gene targeting in and ablation of mast cells. Eur J Immunol (2014) 44(1):296-306.
  4. Rad R, Cadiñanos J, Rad L, Varela I, Strong A, Kriegl L, Constantino-Casas F, Eser S, Hieber M, Seidler B, Price S, Fraga MF, Calvanese V, Hoffman G, Ponstingl H, Schneider G, Yusa K, Grove C, Schmid RM, Wang W, Vassiliou G, Kirchner T, McDermott U, Liu P, Saur D*, Bradley A*. A Genetic Progression Model of Braf(V600E)-Induced Intestinal Tumorigenesis Reveals Targets for Therapeutic Intervention. Cancer Cell (2013) 24:15-29.
  5. Klein S, Seidler B, Kettenberger A, Sibaev A, Rohn M, Feil R, Allescher HD, Vanderwinden JM, Hofmann F, Schemann M, Rad R, Storr MA, Schmid RM, Schneider G, Saur D. Interstitial cells of Cajal integrate excitatory and inhibitory neurotransmission with intestinal slow-wave activity. Nat Commun (2013) 4:1630.
  6. Groneberg D, Lies B, König P, Jäger R, Seidler B, Klein S, Saur D, Friebe A. Cell-specific deletion of nitric oxide-sensitive guanylyl cyclase reveals a dual pathway for nitrergic neuromuscular transmission in the murine fundus. Gastroenterology (2013) 145:188-96.
  7. von Werder A, Seidler B, Schmid RM, Schneider G, Saur D. Production of avian retroviruses and tissue-specific somatic retroviral gene transfer in vivo using the RCAS/TVA system. Nat Protoc (2012) 7:1167-83.
  8. Flisikowska T, Merkl C, Landmann M, Eser S, Rezaei N, Cui X, Kurome M, Zakhartchenko V, Kessler B, Wieland H, Rottmann O, Schmid RM, Schneider G, Kind A, Wolf E, Saur D, Schnieke A. A porcine model of familial adenomatous polyposis. Gastroenterology (2012) 143:1173-5.
  9. Eser S, Messer M, Eser P, von Werder A, Seidler B, Bajbouj M, VogelmannR,Meining A, von Burstin J, Algül H, Pagel P, Schnieke AE, Esposito I, Schmid RM, Schneider G, Saur D. In vivo diagnosis of murine pancreatic intraepithelial neoplasia and early-stage pancreatic cancer by molecular imaging. Proc Natl Acad Sci USA (2011) 108:9945-50.
  10. Brown KN, Chen S, Han Z, Lu CH, Tan X, Zhang XJ, Ding L, Lopez-Cruz A, Saur D, Anderson SA, Huang K, Shi SH. Clonal production and organization of inhibitory interneurons in the neocortex. Science (2011) 334:480-6.
  11. von Burstin J, Eser S, Paul MC, Seidler B, Brandl M, Messer M, von Werder A, Schmidt A, Mages J, Pagel P, Schnieke A, Schmid RM, Schneider G, Saur D. E-cadherin regulates metastasis of pancreatic cancer in vivo and is suppressed by a SNAIL/HDAC1/HDAC2 repressor complex. Gastroenterology (2009) 137:361-71.
  12. Seidler B, Schmidt A, Mayr U, Nakhai H, Schmid RM, Schneider G, Saur D. A Cre-loxP based mouse model for conditional somatic gene expression and knock-down in vivo using avian retroviral vectors. Proc Natl Acad Sci USA (2008) 105:10137-42.
  13. von Burstin J, Eser S, Seidler B, Meining A, Bajbouj M, Mages J, Lang R, Kind AJ, Schnieke AE, Schmid RM, Schneider G, Saur D. Highly sensitive detection of early-stage pancreatic cancer by multimodal near-infrared molecular imaging in living mice. Int J Cancer (2008) 123:2138-47.
  14. Mayr U, von Werder A, Seidler B, Reindl W, Bajbouj M, Schmid RM, Schneider G, Saur D. RCAS-mediated retroviral gene delivery: a versatile tool for the study of gene function in a mouse model of pancreatic cancer. Hum Gene Ther (2008) 19:896-906.
  15. Saur D, Seidler B, Schneider G, Algül H, Beck R, Senekowitsch-Schmidtke R, Schwaiger M, Schmid RM. CXCR4 expression increases liver and lung metastasis in a mouse model of pancreatic cancer. Gastroenterology (2005) 129:1237-50.
  16. Saur D, Vanderwinden JM, Seidler B, Schmid RM, De Laet MH, Allescher HD: Single-nucleotide promoter polymorphism alters transcription of neuronal nitric oxide synthase exon 1c in infantile hypertrophic pyloric stenosis. Proc Natl Acad Sci USA (2004) 101:1662-7.

* equal contribution

Wissenschaftliche Arbeiten | Drittmittelförderung

Wissenschaftliche Arbeiten

Bei Interesse an einer experimentellen biologischen oder medizinischen Doktor- oder Masterarbeit wenden Sie sich bitte an Prof. Dr. Dieter Saur.



Drittmittelförderung

  • Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB/Einzelförderung)
  • Deutsche Krebshilfe
  • Bundesministerium für Bildung und Forschung
  • Kommission für klinische Forschungsprojekte der TUM
  • Bund der Freunde der Technischen Universität München
  • Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen
  • Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern
  • Bayerische Forschungsstiftung
  • Novartis-Stiftung für therapeutische Forschung
  • Fritz-Thyssen Stiftung
  • Initiator und Koordinator des BMBF EndoMed Verbundprojektes
  • Helmholtz Alliance Preclinical Comprehensive Cancer Center
  • Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung

Kontakt und Ansprechpartner

Leitung: Prof. Dr. med. Dieter Saur
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II
Klinikum rechts der Isar der TUM
Ismaninger Str. 22, 81675 München
Tel.: (0 89) 41 40 - 22 55
Fax: (0 89) 41 40 - 72 89

E-Mail: dieter.saur@tum.de