Arbeitsgruppe PD Dr. Fabian Geisler

• Dr. med. Fabian Geisler (Leitung)
• Dr. med. Petia Trifonov
• Simone Jörs (Dipl.-Biol., Post-Doc)
• Dr. med. Marc Ringelhan
• Stephanie Dürl (Dipl.-Biol., BTA)

Unsere Forschungsgruppe beschäftigt sich mit der Funktion verschiedener zellulärer Signalwege und Transkriptionsfaktoren, welche die Leberentwicklung, Leberhomöostase und Leberregeneration steuern. Der NF-κB- als auch der Notch-Signalweg stellen zwei zentrale Signaltransduktionswege dar, die so essentielle Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose regulieren. Mittel verschiedener molekularer in vivo und in vitro Systemen konzentrieren wir uns besonders auf Untersuchungen zur Rolle des NF-κB-Signalwegs in der Regulation von Inflammation, Apoptose und Regeneration der Leber. In enger Kooperation mit der AG Siveke erfolgt zudem die Charakterisierung der Rolle des Notch-Signalwegs in der Leber- und Gallengangsentwicklung sowie in der Steuerung der Plastizität embryonaler sowie adulter Progenitorzellen.

1. Geisler F and Strazzabosco M. Emerging roles of Notch signaling in liver disease. Hepatology (2015) 61(1):382-392.
2. Jeliazkova P, Jors S, Siveke JT and Geisler F. On the role of Notch1 and adult hepatocytes in murine intrahepatic cholangiocarcinoma development. Hepatology (2013) 58(5):1859-1860.
3. Jeliazkova P, Jors S, Lee M, Zimber-Strobl U, Ferrer J, Schmid RM, Siveke JT and Geisler F. Canonical Notch2 signaling determines biliary cell fates of embryonic hepatoblasts and adult hepatocytes independent of Hes1. Hepatology (2013) 57(6):2469-2479.
4. Ringelhan M, Schmid RM and Geisler F. The NF-kappaB Subunit RelA/p65 Is Dispensable for Successful Liver Regeneration after Partial Hepatectomy in Mice. PLoS One (2012) 7(10):e46469.
5. Xing X, Burgermeister E, Geisler F, Einwachter H, Fan L, Hiber M, Rauser S, Walch A, Rocken C, Ebeling M, Wright MB, Schmid RM and Ebert MP. Hematopoietically expressed homeobox is a target gene of farnesoid X receptor in chenodeoxycholic acid-induced liver hypertrophy. Hepatology (2009) 49(3):979-988.
6. Geisler F, Nagl F, Mazur PK, Lee M, Zimber-Strobl U, Strobl LJ, Radtke F, Schmid RM and Siveke JT. Liver-specific inactivation of Notch2, but not Notch1, compromises intrahepatic bile duct development in mice. Hepatology (2008) 48(2):607-616.
7. Geisler F, Algul H, Paxian S and Schmid RM. Genetic inactivation of RelA/p65 sensitizes adult mouse hepatocytes to TNF-induced apoptosis in vivo and in vitro. Gastroenterology (2007) 132(7):2489-2503.
8. Algul H, Treiber M, Lesina M, Nakhai H, Saur D, Geisler F, Pfeifer A, Paxian S and Schmid RM. Pancreas-specific RelA/p65 truncation increases susceptibility of acini to inflammation-associated cell death following cerulein pancreatitis. J Clin Invest (2007) 117(6):1490-1501.
9. Geisler F, Algul H, Riemann M and Schmid RM. Questioning current concepts in acute pancreatitis: endotoxin contamination of porcine pancreatic elastase is responsible for experimental pancreatitis-associated distant organ failure. J Immunol (2005) 174(10):6431-6439.
10. Iozzo P, Lautamaki R, Geisler F, Virtanen KA, Oikonen V, Haaparanta M, Yki-Jarvinen H, Ferrannini E, Knuuti J and Nuutila P. Non-esterified fatty acids impair insulin-mediated glucose uptake and disposition in the liver. Diabetologia (2004) 47(7):1149-1156.

Wissenschaftliche Arbeiten

Bei Interesse an einer experimentellen, medizinischen Doktorarbeit bitte Kontaktaufnahme via E-Mail.

Drittmittelförderung

• Deutsche Forschungsgemeinschaft
• Else-Kröner-Fresenius-Stiftung
• Kommission für klinische Forschungsprojekte (KKF) TUM